-
-
-
Доклинические исследования препарата «Энцемаб», созданного в Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН на основе гуманизированного антитела против вируса клещевого энцефалита, показали, что это лекарство действует в сотни раз эффективней, чем сыворотка иммуноглобулина человека, совершенно нетоксично и безопасно для пациентов.
«Энцефалитом мы можем заразиться от трёх разных видов клещей — не только таёжного (Ixodes persuicatus), но и павловского (Ixodes pavlovskyi) и даже пастбищного (Dermacentor reticulatus). Кстати, в некоторых регионах Алтая в пастбищных клещах, которые вообще не рассматриваются как опасные, это вирус встречается в несколько раз чаще, чем в таежных», — рассказывает заведующая лабораторией молекулярной микробиологии ИХБФМ СО РАН доктор биологических наук Нина Викторовна Тикунова.
-
- Нина Тикунова
-
-
Ученые новосибирского Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН открыли новый класс химических соединений — аналогов нуклеиновых кислот РНК и ДНК, которые могут послужить основой для создания лекарств нового поколения. Через год планируется запатентовать разработку для дальнейшего внедрения на рынке.
«В настоящий момент подана заявка на международный патент, и через год мы планируем получить патент на открытый класс химических соединений и способ их получения. В настоящий момент ведется исследование свойств этих соединений, мы ищем научных и коммерческих партнеров», — сказал Купрюшкин.
Он объяснил, что открытые специалистами ИХБФМ СО РАН соединения представляют собой аналоги нуклеиновых кислот ДНК и РНК с заданными свойствами.
-
Сотрудники новосибирского Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН открыли новый класс соединений, которые могут проникать внутрь клетки и стать основой для эффективных ген-направленных лекарств, передаёт 14 января корреспондент Сиб.фм, ознакомившись с текстом статьи в издании СО РАН «Наука из первых рук».
Открытый химиками Дмитрием Стеценко, Дмитрием Пышным и Максимом Купрюшкиным класс соединений — фосфорилгуанидины — представляет собой аналог нуклеиновых кислот, однако, в отличие от них, не встречается в живой природе.
Исследование стало продолжением работ новосибирских учёных Н.И. Гринёвой и Д.Г. Кнорре, которые в 1967 выдвинули концепцию терапевтических препаратов на основе олигонуклеотидов (коротких фрагментов нуклеиновых кислот), способных «дополнять» клеточные нуклеиновые кислоты и блокировать перенос генетической информации с ДНК на РНК, сообщает «Наука из первых рук».
-
